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Na indústria farmacêutica, você poderá ouvir os termos “FDF” e “API” usados ​​frequentemente em referência a produtos. Certamente entendemos esse tipo de jargão, mas certamente podemos ver como o público em geral se sentiria sobrecarregado ao olhar para esse tipo de abreviação terminológica. Este artigo explica a diferença entre API e FDF. Para referência, significam, respectivamente, “forma farmacêutica acabada” e “ingrediente farmacêutico ativo”.

O cloridrato de minociclina é comumente usado como cloridrato, que é um pó cristalino amarelo, inodoro, de sabor amargo e pode causar deterioração quando exposto à luz. Solúvel em água, ligeiramente solúvel em etanol, facilmente solúvel em hidróxido de metal alcalino ou solução de carbonato.

O câncer de próstata resulta do crescimento incontrolável de células cancerígenas na próstata. A próstata está localizada abaixo da bexiga e na frente do reto e só é encontrada em homens. Quase todos os cancros da próstata (mais de 95% dos cancros primários da próstata) desenvolvem-se a partir das células da glândula e são conhecidos como adenocarcinomas (National Cancer Institute, 2017).

Existem tantos medicamentos diferentes, com cores / formatos diferentes (como cápsulas, comprimidos ou infusões) e preços. Aqui gostaríamos de explicar o que o torna tão diferente? Como é produzido um medicamento?

Os intermediários farmacêuticos são produtos químicos finos no processo de produção, desde matérias-primas químicas farmacêuticas até medicamentos ou medicamentos a granel. A síntese de medicamentos químicos depende de intermediários farmacêuticos de alta qualidade. Esse produto químico, que não exige licença para produção de medicamentos, pode ser produzido em fábricas de produtos químicos comuns e utilizado na síntese de medicamentos, desde que atinja determinados graus.

Em 2 de novembro de 2018, a Food and Drug Administration concedeu aprovação acelerada ao lorlatinibe (LORBRENA, Pfizer, Inc.) para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático (NSCLC) positivo para linfoma anaplásico quinase (ALK) cuja doença progrediu em crizotinibe e pelo menos um outro inibidor de ALK para doença metastática ou cuja doença progrediu com alectinibe ou ceritinibe como a primeira terapia com inibidor de ALK para doença metastática.